DUBÁI, 6 de noviembre de 2026 (WAM) – La Emirates Drug Establishment (EDE) ha aprobado una nueva indicación terapéutica para Foundayo (orforglipron), desarrollado por Eli Lilly, para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2, lo que convierte a los Emiratos Árabes Unidos en el tercer país del mundo en aprobar el medicamento para este uso. La EDE ya había aprobado el fármaco en abril para el control del peso.

La aprobación está en consonancia con los objetivos estratégicos de la EDE de establecer un sistema de regulación farmacéutica avanzado y proactivo, basado en la eficiencia y la excelencia regulatoria, y comprometido con los más altos estándares internacionales de calidad, seguridad y eficacia.

Estos esfuerzos tienen como objetivo facilitar el acceso a tratamientos innovadores de alto valor, ampliar las opciones terapéuticas y mejorar el acceso de los miembros de la comunidad, contribuyendo así a un mejor manejo de las enfermedades crónicas y a la reducción de su carga.

Asimismo, refuerzan el liderazgo y la competitividad global de los EAU en sectores vitales, en particular el farmacéutico.

Foundayo es un agonista oral no peptídico del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) que se toma una vez al día sin restricciones de comida ni agua.

El medicamento ayuda a mejorar el control de la glucosa en sangre en adultos con diabetes tipo 2, al tiempo que favorece el control del peso a largo plazo, como parte de un plan de tratamiento supervisado por un médico que incluye una dieta adecuada y actividad física.

La Emirates Drug Establishment subrayó la importancia de conocer los factores de riesgo asociados a la enfermedad, someterse a revisiones periódicas para su detección precoz y mantener un seguimiento médico constante para controlar la afección y reducir el riesgo de complicaciones.

(Fuente: WAM.ae)