DUBAÏ, 6 novembre 2026 (WAM) – L'Emirates Drug Establishment (EDE) a approuvé une nouvelle indication thérapeutique pour Foundayo (orforglipron), développé par Eli Lilly, dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, faisant des Émirats arabes unis le troisième pays au monde à approuver ce médicament pour cet usage. L'EDE avait déjà approuvé ce médicament en avril pour la gestion du poids.

Cette approbation s'inscrit dans les objectifs stratégiques de l'EDE visant à mettre en place un système de réglementation pharmaceutique avancé et proactif, fondé sur l'efficacité et l'excellence réglementaire, et attaché aux normes internationales les plus élevées en matière de qualité, de sécurité et d'efficacité.

Ces efforts visent à faciliter l'accès à des traitements innovants à forte valeur, à élargir les options thérapeutiques et à améliorer leur accessibilité pour les membres de la société, contribuant ainsi à une meilleure prise en charge des maladies chroniques et à la réduction de leur fardeau.

Ils renforcent également le leadership et la compétitivité mondiale des Émirats arabes unis dans des secteurs vitaux, en particulier le secteur pharmaceutique.

Foundayo est un agoniste oral non peptidique des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), pris une fois par jour sans restriction liée à la nourriture ou à l'eau.

Il contribue à améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2 tout en soutenant la gestion du poids à long terme, dans le cadre d'un plan de traitement supervisé par un médecin comprenant une alimentation adaptée et une activité physique.

L'Emirates Drug Establishment a souligné l'importance de connaître les facteurs de risque associés à la maladie, de se soumettre à un dépistage régulier pour une détection précoce et de maintenir un suivi médical constant afin de contrôler la maladie et de réduire le risque de complications.

(Source : WAM.ae)