TR 
EN 
AR 
RU 
ZH 
DE 
FR 
ES 
HI 
FA 
دبی، 2 نوامبر 2026 (WAM) -- یک تیم پزشکی در دبی موفق شد تشنج‌های شدید صرعی نوزادی را که روزانه 110 بار دچار حمله می‌شد متوقف کند؛ این تشنج‌ها تنها 30 دقیقه پس از نخستین دوز یک درمان آزمایشی پیشرفته پایان یافت. این درمان با همکاری نزدیک مقام‌های بهداشتی فدرال و محلی و یک بیمارستان خصوصی پیشرو در دبی فراهم شد و نیاز کودک به سفر به خارج را از میان برد.
این نوزاد به نام عدنان که به شکل ژنتیکی بسیار نادری از صرع مبتلاست، پیش‌تر هفت رویکرد درمانی را بدون دستیابی به پاسخ کافی پشت سر گذاشته بود. پس از آزمایش‌های ژنتیکی پیشرفته که علت بیماری او را مشخص کرد، پزشکان بیمارستان کینگز کالج لندن - دبی با حمایت مؤسسه داروی امارات و اداره بهداشت دبی (DHA)، از مسیر استفاده دلسوزانه به یک درمان آزمایشی دسترسی یافتند.
عدنان نخستین دوز ABS-1230 را در 14 سپتامبر 2026 دریافت کرد. به گفته تیم پزشکی معالج، تشنج‌های او طی نیم ساعت متوقف شد. او در 21 سپتامبر 2026 از بیمارستان مرخص شد. بیمارستان تأیید کرد که در ارزیابی‌های پیگیری تا 11 اکتبر 2026 هیچ تشنج بالینی مشاهده نشده و کودک در رشد و تکامل نیز پیشرفت نشان داده است.
بیمارستان همچنین تأیید کرده است که او همچنان بدون تشنج است. بر اساس داده‌های توسعه‌دهنده این درمان، عدنان جوان‌ترین بیمار در جهان است که ABS-1230 دریافت کرده و تنها دومین نوزاد در سراسر جهان است که این داروی آزمایشی به او داده شده است.
این مورد بر توانمندی‌های رو به رشد دبی در پزشکی دقیق و نیز توانایی زیست‌بوم سلامت آن در گرد هم آوردن تشخیص پیشرفته، تخصص پزشکی و همکاری نظارتی برای فراهم کردن درمان‌های امیدبخش برای بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر و پیچیده تأکید دارد.
تشنج‌های کودک در نخستین روزهای پس از تولد آغاز شد و با وجود درمان، شدیدتر و مکررتر شد. پس از آنکه داروهای متعارف ضدتشنج نتوانستند پاسخ مطلوب را به دست آورند، توالی‌یابی کامل ژنوم به تیم پزشکی امکان داد یک واریانت ژنتیکی بیماری‌زا را شناسایی کند و گزینه‌های درمانی را که سازوکار زیستی مرتبط با این بیماری را هدف می‌گیرند بررسی کند.
پس از ارزیابی گزینه‌های موجود، تیم پزشکی به رهبری پروفسور عبید شاه، مشاور متخصص مغز و اعصاب کودکان و متخصص صرع در بیمارستان کینگز کالج لندن - دبی، ABS-1230 را برگزید؛ یک درمان آزمایشی خوراکی که فعالیت غیرطبیعی یکی از کانال‌های یونی مرتبط با این نوع نادر صرع را هدف می‌گیرد. این درمان همچنان در کارآزمایی‌های بالینی بین‌المللی در دست بررسی است و هنوز برای استفاده تجاری تأیید نشده است. نتایج این مورد فردی را نمی‌توان به بیماران دیگر تعمیم داد.
یکی از جنبه‌های کلیدی این مورد، سرعت همکاری مقام‌های بهداشتی و نظارتی دبی برای در دسترس قرار دادن این داروی آزمایشی در داخل بود. بیمارستان کینگز کالج لندن - دبی مدارک پزشکی لازم برای درخواست دسترسی از مسیر استفاده دلسوزانه را آماده کرد. مؤسسه داروی امارات درخواست را ارزیابی کرد و مجوز نظارتی مربوطه را صادر کرد. اداره بهداشت دبی میان نهادهای درگیر هماهنگی کرد و تکمیل رویه‌های لازم را تسهیل نمود، در حالی که بیمارستان ترتیبات تهیه و تجویز درمان و پیگیری این مورد را مدیریت کرد.
به لطف این تلاش هماهنگ، دارو پس از تکمیل تأییدیه‌های لازم پزشکی، اخلاقی و نظارتی، طی چند هفته از ارائه درخواست به دبی رسید. این همکاری نشان می‌دهد که نظام سلامت دبی چگونه می‌تواند ضمن پایبندی به ضوابط ایمنی و حاکمیتی، نظارت قانونی را با دسترسی سریع به درمان‌های نوآورانه، به‌ویژه در موارد پیچیده پزشکی، ترکیب کند.
اسماء الشریف، مدیرعامل بخش تنظیم مقررات سلامت در DHA، گفت: «این مورد بازتاب چشم‌انداز دبی برای قرار دادن انسان در کانون توسعه مراقبت‌های بهداشتی، توانمندسازی نوآوری پزشکی و گسترش دسترسی به درمان‌های پیشرفته در این امارت است. همچنین نمونه‌ای عملی از یکپارچگی میان مقام‌های فدرال و محلی و بخش خصوصی است. همکاری میان DHA، مؤسسه داروی امارات و بیمارستان کینگز کالج لندن - دبی پس از تکمیل الزامات لازم پزشکی و نظارتی، به تسریع دسترسی کودک به یک درمان آزمایشی از مسیر استفاده دلسوزانه کمک کرد.»
«این همکاری توانایی نظام سلامت ما را در ترکیب واکنش سریع با مقررات‌گذاری مسئولانه نشان می‌دهد که با تکیه بر توانمندی‌ها و تخصص پیشرفته پزشکی، تغییری ملموس در زندگی بیماران، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده، ایجاد می‌کند.»
احمد الحمیری، مدیر اداره واردات و صادرات مؤسسه داروی امارات، گفت: «مورد عدنان بر اهمیت نقش این مؤسسه در فراهم کردن گزینه‌های درمانی امیدبخش برای موارد استثنایی پزشکی و پاسخ به نیازهای درمانی برآورده‌نشده، از طریق بررسی درخواست‌های استفاده دلسوزانه مطابق با ضوابط و استانداردهای ایمنی مصوب، تأکید می‌کند. تأیید این مؤسسه کمک کرد تا درمان آزمایشی پس از تکمیل رویه‌های لازم، طی چند هفته در اختیار کودک قرار گیرد.»
الحمیری افزود: «این تجربه بازتاب اهمیت یکپارچگی میان نهادهای بهداشتی در امارات متحده عربی و توانایی این نظام در برخورد انعطاف‌پذیر و مسئولانه با موارد پیچیده پزشکی است که ضمن تضمین ایمنی بیماران، از دسترسی آنان به درمان‌های مورد نیازشان حمایت می‌کند. در موارد استثنایی، نقش این مؤسسه تا برقراری توازن میان واکنش سریع و ارزیابی مسئولانه هر مورد مطابق با چارچوب‌های مصوب گسترش می‌یابد و نیازها و ایمنی بیمار را در کانون تصمیم قرار می‌دهد.»
پروفسور عبید شاه گفت: «در هر گام از روحیه اقدام دبی الهام گرفتیم. طی چند هفته پس از آنکه از وجود این درمان آگاه شدیم، تأییدیه‌های لازم تکمیل شد، دارو به دبی رسید و تشنج‌های کودکی که روزانه حدود 110 بار دچار حمله می‌شد، طی 30 دقیقه پس از نخستین دوز متوقف شد. این لحظه‌ای استثنایی برای ماست و نشان می‌دهد که پزشکی دقیق چه دستاوردی می‌تواند داشته باشد، زمانی که بتوانیم علت ژنتیکی یک بیماری را شناسایی کنیم و درمانی را برگزینیم که سازوکار مرتبط با آن را هدف می‌گیرد.»
او افزود: «کودکی که همین‌جا در دبی به دنیا آمده، برای دریافت این درمان پیشرفته مجبور به سفر به لندن، بوستون یا سیدنی نشد. درمان همین‌جا به سراغ او آمد و این امر این مورد را به لحظه‌ای مهم برای مراقبت‌های بهداشتی در دبی تبدیل می‌کند. با وجود پاسخ دلگرم‌کننده، به پایش دقیق وضعیت او ادامه خواهیم داد تا ارزیابی کنیم که آیا نتایج پایدار می‌مانند و آیا این درمان آزمایشی ایمن است.»
پروفسور شاه بر اهمیت تشخیص زودهنگام و برخورد با صرع به‌عنوان یک بیماری نیازمند مراقبت تخصصی تأکید کرد و خانواده‌ها را تشویق کرد که در صورت مشاهده هر نشانه‌ای که ممکن است حاکی از تشنج کودکشان باشد، به پزشک مراجعه کنند.
کیمبرلی پیرس، مدیرعامل بیمارستان کینگز کالج لندن - دبی، گفت: «این دستاورد نقطه عطف مهمی برای عدنان و خانواده‌اش است و توانمندی‌های پیشرفته بخش سلامت دبی را بازتاب می‌دهد. آنچه به دست آمده نشان می‌دهد که وقتی تشخیص ژنتیکی پیشرفته، تخصص پزشکی، پژوهش علمی و همکاری نظارتی پیرامون نیازهای یک بیمار گرد هم می‌آیند، چه چیزی امکان‌پذیر است.»
عدنان در 21 سپتامبر 2026 از بیمارستان مرخص شد و همچنان پیگیری‌های منظم سرپایی را دریافت می‌کند. یک تیم پزشکی چندتخصصی وضعیت عصبی، فعالیت الکتریکی مغز، سلامت قلب، رشد و تکامل او را زیر نظر دارد.
اگرچه پاسخ اولیه دلگرم‌کننده بوده است، پزشکان تأکید می‌کنند که این نتایج به یک بیمار مربوط می‌شود و برای سنجش پایداری آنها و شناسایی هرگونه اثر احتمالی درمان آزمایشی، به ارزیابی مستمر نیاز دارد.
این مورد بر اهمیت تشخیص ژنتیکی زودهنگام در اختلالات نادر عصبی تأکید می‌کند و نشان می‌دهد که همکاری میان ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی و مقام‌های نظارتی چگونه می‌تواند به دسترسی بیماران به درمان‌های نوظهور کمک کند. همچنین توانایی دبی را در تبدیل پیشرفت‌های علوم پزشکی به مراقبت از بیمار برجسته می‌سازد و جایگاه آن را به‌عنوان مقصدی جهانی برای مراقبت‌های بهداشتی پیشرفته تقویت می‌کند.
(منبع: WAM.ae)